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    Le premier médicament créé par une intelligence artificielle bientôt testé sur l’Homme ?

    Nick OlaizolaPar Nick Olaizola16 juillet 20234 Mins Read
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    Le premier médicament conçu par l’intelligence artificielle (IA), INS018_055, progresse. Le produit pharmaceutique avance dans son parcours de développement clinique. Il constitue une lueur d’espoir dans le combat contre la fibrose pulmonaire idiopathique.

    Le premier médicament créé par une intelligence artificielle bientôt testé sur l’Homme ?

    Insilico Medicine, un pionnier en biotechnologie, a fait une annonce. Son traitement, INS018_055, élaboré grâce à l’intelligence artificielle (IA), a franchi une étape importante. Il a brillamment passé la phase 1 des essais cliniques. Actuellement, il s’engage dans la phase 2. Il cible spécifiquement la fibrose pulmonaire idiopathique, qui est un trouble des poumons. En entrant en phase 2, il se rapproche de l’homologation officielle et pourrait bientôt s’utiliser en milieu clinique.

    De plus en plus d’IA au service de la recherche médicale

    Récemment, Insilico a utilisé l’IA dans une mission importante liée à la fibrose pulmonaire idiopathique. L’objectif de cette expérience était d’identifier de nouvelles cibles et d’élaborer une molécule efficace contre ce trouble. À cet effet, deux outils principaux ont été déployés.

    PandaOmics, le premier outil, analyse les données cliniques et scientifiques. Utilisant des techniques d’intelligence artificielle avancées, il repère des motifs, corrélations et anomalies généralement difficiles à détecter. Cette capacité est essentielle. Elle permet de comprendre les mécanismes complexes des maladies et identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. Cela facilite le développement de traitements plus précis.

    Chemistry42, le second outil, génère de nouvelles molécules. Lorsqu’il est alimenté avec des caractéristiques spécifiques, Chemistry42 produit une série de molécules. Celles-ci sont ensuite classées selon leur probabilité de succès. INS018_055 est le 55ᵉ candidat de cette série et est considéré comme le plus prometteur.

    Défis et progrès du traitement INS018_055 contre la fibrose pulmonaire idiopathique

    La fibrose pulmonaire idiopathique se traite actuellement avec des médicaments capables d’atténuer l’aggravation des symptômes. Néanmoins, ceux-ci ne parviennent pas à réparer les dommages ni à stopper la progression de la maladie. Ils ont aussi des effets secondaires indésirables tels que nausées, fatigue ou maux de tête. C’est pourquoi INS018_055 incarne une alternative porteuse d’espoir. 

    IA au service de la recherche médicale

    Comme le souligne Alexei Zhavoronkov, si les résultats préliminaires sont confirmés, INS018_055 pourrait surmonter les limitations des thérapies existantes. En effet, INS018_055, incarne une avancée significative dans le domaine pharmaceutique. Grâce à cette technologie, la découverte et le développement du médicament ont été notablement accélérés. 

    Notons que INS018_055 est spécifiquement fabriqué pour cibler les mécanismes sous-jacents de la fibrose pulmonaire idiopathique. Cette spécificité laisse entrevoir la possibilité d’un traitement capable d’atténuer les symptômes de cette affection. Ce médicament peut aussi ralentir, voire inverser son évolution.

    De surcroît, l’emploi de l’intelligence artificielle dans l’élaboration de médicaments pourrait conduire à des traitements plus précis, avec moins d’effets secondaires. En d’autres termes, ils amélioreraient considérablement la qualité de vie des patients.

    Toutefois, des obstacles subsistent comme la nécessité de recruter assez de participants pour les essais de phase 2 et 2 b, surtout dans le cas d’une maladie rare. Par contre, malgré ces défis, l’équipe reste optimiste quant à l’avenir du traitement et à son potentiel. Cette avancée pourrait même modifier la perception de l’IA dans le domaine de la santé.

    VOIR AUSSI : Quand l’IA améliore la satisfaction des patients hospitalisés

    L’intelligence artificielle permet de fabriquer plus facilement et rapidement des médicaments

    Alexei Zhavoronkov, PDG d’Insilico Medicine, a fait une comparaison pertinente. Selon lui, créer de nouveaux médicaments est comme résoudre un puzzle compliqué. Habituellement, les scientifiques cherchent une cible biologique liée à la maladie. Puis, ils créent des molécules pour interagir avec cette cible. Le but étant de freiner la maladie. 

    Mais l’IA change la donne. Elle offre une puissance de calcul impressionnante. Elle peut analyser d’énormes quantités de données. Cela permet de découvrir de nouvelles cibles et créer des molécules thérapeutiques plus rapidement et plus facilement.

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